Chef de Projet Packaging - Équipements Pharmaceutiques H/F
Construire une carrière qui compte.
Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s’investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.
Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au cœur des projets de nos clients.
Nous accompagnons les industriels de la santé dans leurs projets qualité les plus exposés, dans des environnements réglementés exigeants : pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux.
Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l’humain au cœur du conseil.
Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.
Votre rôle
Dans le cadre d'un important projet d'extension d'un site de production pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chef de Projet Packaging (Équipements Pharmaceutiques) pour rejoindre nos équipes.
Vous intervenez sur l'ingénierie et l'installation de nouveaux équipements automatisés de conditionnement de formes sèches, notamment blistéreuses et encartonneuses. Le périmètre couvre la définition du besoin, la conception, l'installation, la mise en service et la coordination des activités de qualification.
En tant que consultant made., vous prenez en charge les lots liés aux équipements de conditionnement automatisé et assurez leur pilotage technique depuis la définition des besoins utilisateurs jusqu'au transfert vers les équipes d'exploitation.
Vous êtes l'interlocuteur privilégié des fournisseurs, entreprises et équipes internes et garantissez la maîtrise des enjeux techniques, qualité, coûts, délais et sécurité.
Votre quotidien
Vous serez notamment amené(e) à :
définir les besoins utilisateurs avec les différentes parties prenantes
rédiger les URS relatives aux équipements de conditionnement
piloter les sujets liés aux blistéreuses et encartonneuses de formes sèches
définir les livrables nécessaires à la conception, aux tests et à la mise en service
analyser et challenger les offres techniques des fournisseurs
vérifier leur conformité aux exigences GMP et aux standards techniques du site
participer aux consultations et négociations avec les Achats
superviser les phases de conception et d'installation des équipements
coordonner les fournisseurs et entreprises extérieures
intégrer les activités au planning global et suivre les jalons du projet
piloter les coûts, délais, performances et risques associés à vos lots
coordonner les activités de Commissioning & Qualification avec les équipes C&Q
assurer le respect des règles de sécurité et gérer les problématiques de coactivité
identifier les risques projet et mettre en place les plans d'atténuation
suivre les actions, indicateurs et livrables du projet
garantir la documentation technique et le transfert vers les équipes d'exploitation
Le périmètre comprend bien la coordination des opérations de qualification avec l'équipe C&Q, ainsi que le pilotage des entreprises pendant les phases de construction, installation et mise en service.
Votre profil
Issu(e) d'une formation Bac +5 Ingénieur, génie industriel, mécanique, automatisme ou équivalent, vous disposez d'au moins 10 ans d'expérience opérationnelle en gestion de projets portant sur des équipements automatisés de conditionnement pharmaceutique.
Une expérience significative sur des blistéreuses et encartonneuses de formes sèches est indispensable.
Vous maîtrisez plusieurs des domaines suivants :
équipements automatisés de conditionnement pharmaceutique
blistéreuses et encartonneuses
conception et installation de lignes de conditionnement
gestion de projets industriels complexes
BPF / GMP
Commissioning & Qualification
validation des systèmes informatisés
gestion de fournisseurs et entreprises extérieures
planification, budget et gestion des risques
lecture de plans, PID, schémas électriques et architectures techniques
Vous disposez également d'une bonne compréhension des enjeux liés à la validation des systèmes informatisés et à l'intégration des équipements automatisés dans un environnement pharmaceutique.
Au-delà de votre expertise technique, vous savez piloter une équipe projet en transverse, challenger des fournisseurs, arbitrer des problématiques complexes et fédérer des interlocuteurs Engineering, Production, Qualité, HSE, Achats et C&Q.
Anglais professionnel requis.
Pourquoi rejoindre made. ?
Rejoindre made., c’est :
• exercer le conseil comme un métier,
• travailler sur des projets structurants, pas des interventions opportunistes,
• évoluer à travers la diversité et la complexité des projets clients,
• être accompagné·e dans votre progression, avec une relation simple et directe,
• construire une trajectoire professionnelle cohérente et évolutive.
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