Ingénieur Qualification d'Équipements Pharmaceutiques (H/F)
Build a career that matters.
At made., we have built a model that allows consultants to commit to demanding projects without sacrificing either their work-life balance or their professional trajectory.
We see engineering consulting as a true profession, practiced at the heart of our clients’ projects.
We support healthcare industrial players in their most critical quality projects, within demanding regulated environments: pharmaceutical, biotech, medical devices.
Above all, we have chosen to break down silos and unlock career paths by putting people back at the center of consulting.
Here, you work on projects that matter, within a socially committed framework, with a trajectory designed for the long term.
Your role
Nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification Pharmaceutique pour rejoindre nos équipes en CDI et intervenir sur un projet majeur de qualification de nouveaux équipements de production au sein d'un site pharmaceutique de référence.
Your day-to-day
Vous serez amené à :
- Exécuter les qualifications :
Réaliser les essais de qualification opérationnelle (QO) sur les nouveaux équipements.
Exécuter les protocoles de qualification conformément aux procédures établies.
Participer au déroulement des essais sur le terrain.
Garantir la qualité et la traçabilité des activités réalisées.
- Assurer le suivi documentaire :
Renseigner la documentation associée aux essais de qualification.
Identifier et documenter les écarts rencontrés.
Participer à la rédaction des éléments de preuve et au suivi des actions associées.
- Travailler en mode projet :
Collaborer avec les équipes Qualification, Production, Ingénierie et Qualité.
Travailler en interface avec le partenaire en charge du projet.
Participer à la phase de transfert de connaissances avant le démarrage des essais.
Your profile
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Bac +5 scientifique, vous justifiez d'une expérience significative en qualification d'équipements acquise dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie.
Vous maîtrisez notamment :
les qualifications d'équipements (QI/QO, avec une dominante QO) ;
l'exécution des protocoles de qualification ;
les activités terrain en environnement GMP ;
le suivi documentaire associé aux qualifications.
Vous êtes reconnu(e) pour :
votre autonomie ;
votre rigueur ;
votre esprit d'équipe ;
votre capacité à évoluer dans un environnement projet exigeant.
Why join made.?
Joining made. means:
• practicing consulting as a true profession,
• working on structuring projects, not opportunistic assignments,
• growing through the diversity and complexity of client projects,
• being supported in your development through a simple, direct relationship,
• building a coherent and evolving professional trajectory.
Want to learn more?
We take the time to talk.
Send us your application in complete confidentiality.