Chef de Projet Packaging - Équipements Pharmaceutiques H/F
Build a career that matters.
At made., we have built a model that allows consultants to commit to demanding projects without sacrificing either their work-life balance or their professional trajectory.
We see engineering consulting as a true profession, practiced at the heart of our clients’ projects.
We support healthcare industrial players in their most critical quality projects, within demanding regulated environments: pharmaceutical, biotech, medical devices.
Above all, we have chosen to break down silos and unlock career paths by putting people back at the center of consulting.
Here, you work on projects that matter, within a socially committed framework, with a trajectory designed for the long term.
Your role
Dans le cadre d'un important projet d'extension d'un site de production pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chef de Projet Packaging (Équipements Pharmaceutiques) pour rejoindre nos équipes.
Vous intervenez sur l'ingénierie et l'installation de nouveaux équipements automatisés de conditionnement de formes sèches, notamment blistéreuses et encartonneuses. Le périmètre couvre la définition du besoin, la conception, l'installation, la mise en service et la coordination des activités de qualification.
En tant que consultant made., vous prenez en charge les lots liés aux équipements de conditionnement automatisé et assurez leur pilotage technique depuis la définition des besoins utilisateurs jusqu'au transfert vers les équipes d'exploitation.
Vous êtes l'interlocuteur privilégié des fournisseurs, entreprises et équipes internes et garantissez la maîtrise des enjeux techniques, qualité, coûts, délais et sécurité.
Your day-to-day
Vous serez notamment amené(e) à :
définir les besoins utilisateurs avec les différentes parties prenantes
rédiger les URS relatives aux équipements de conditionnement
piloter les sujets liés aux blistéreuses et encartonneuses de formes sèches
définir les livrables nécessaires à la conception, aux tests et à la mise en service
analyser et challenger les offres techniques des fournisseurs
vérifier leur conformité aux exigences GMP et aux standards techniques du site
participer aux consultations et négociations avec les Achats
superviser les phases de conception et d'installation des équipements
coordonner les fournisseurs et entreprises extérieures
intégrer les activités au planning global et suivre les jalons du projet
piloter les coûts, délais, performances et risques associés à vos lots
coordonner les activités de Commissioning & Qualification avec les équipes C&Q
assurer le respect des règles de sécurité et gérer les problématiques de coactivité
identifier les risques projet et mettre en place les plans d'atténuation
suivre les actions, indicateurs et livrables du projet
garantir la documentation technique et le transfert vers les équipes d'exploitation
Le périmètre comprend bien la coordination des opérations de qualification avec l'équipe C&Q, ainsi que le pilotage des entreprises pendant les phases de construction, installation et mise en service.
Your profile
Issu(e) d'une formation Bac +5 Ingénieur, génie industriel, mécanique, automatisme ou équivalent, vous disposez d'au moins 10 ans d'expérience opérationnelle en gestion de projets portant sur des équipements automatisés de conditionnement pharmaceutique.
Une expérience significative sur des blistéreuses et encartonneuses de formes sèches est indispensable.
Vous maîtrisez plusieurs des domaines suivants :
équipements automatisés de conditionnement pharmaceutique
blistéreuses et encartonneuses
conception et installation de lignes de conditionnement
gestion de projets industriels complexes
BPF / GMP
Commissioning & Qualification
validation des systèmes informatisés
gestion de fournisseurs et entreprises extérieures
planification, budget et gestion des risques
lecture de plans, PID, schémas électriques et architectures techniques
Vous disposez également d'une bonne compréhension des enjeux liés à la validation des systèmes informatisés et à l'intégration des équipements automatisés dans un environnement pharmaceutique.
Au-delà de votre expertise technique, vous savez piloter une équipe projet en transverse, challenger des fournisseurs, arbitrer des problématiques complexes et fédérer des interlocuteurs Engineering, Production, Qualité, HSE, Achats et C&Q.
Anglais professionnel requis.
Why join made.?
Joining made. means:
• practicing consulting as a true profession,
• working on structuring projects, not opportunistic assignments,
• growing through the diversity and complexity of client projects,
• being supported in your development through a simple, direct relationship,
• building a coherent and evolving professional trajectory.
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