Ingénieur Qualification / Validation (H/F)

Construire une carrière qui compte.

Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s’investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.
Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au cœur des projets de nos clients.
Nous accompagnons les industriels de la santé dans leurs projets qualité les plus exposés, dans des environnements réglementés exigeants : pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux.
Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l’humain au cœur du conseil.
Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.

Votre rôle

Intégré·e en tant que consultant·e au sein des équipes projet de nos clients, vous intervenez sur des projets de qualification d’équipements, d’installations et/ou de procédés, en conformité avec les exigences BPF / GMP.
Vous êtes impliqué·e à la fois dans la réflexion amont et dans l’exécution terrain, en lien étroit avec les équipes projet, production, qualité et validation.
Vous n’avancez pas seul·e : les échanges sont réguliers, francs, et centrés sur vos projets comme sur votre progression.

Votre quotidien

Selon le contexte et les enjeux, vous êtes amené·e à contribuer notamment :

• à la définition des stratégies de qualification,
• à la rédaction et à l’exécution des protocoles et rapports QI / QO / QP,
• à la réalisation ou au pilotage des essais sur le terrain,
• à l’identification, l’analyse et au traitement des écarts et non-conformités,
• à la coordination avec les équipes projet, production, qualité et validation,
• à la garantie de la traçabilité documentaire et de la conformité réglementaire.

Les projets sont sélectionnés pour leur niveau technique, leur cohérence avec votre parcours et leur potentiel de montée en compétences.

Votre profil

Vous êtes issu·e d’une formation ingénieur ou équivalent (génie industriel, procédés, qualité, mécanique, chimie…) et disposez d’une expérience d’au moins 3 à 5 ans en qualification / validation en environnement pharmaceutique, biotech ou dispositifs médicaux.
Les profils seniors sont les bienvenus.
Vous maîtrisez les exigences BPF / GMP et savez intervenir dans des environnements techniques exigeants, où la rigueur documentaire et la précision opérationnelle sont essentielles.
Au-delà des compétences techniques, nous attachons une importance particulière à la rigueur, à l’esprit d’analyse, à l’autonomie et au sens du collectif.
Chez made., l’engagement, la curiosité et la progression comptent autant que l’expertise.
Nous croyons aux parcours qui se construisent dans la durée.

Pourquoi rejoindre made. ?

Rejoindre made., c’est :

• exercer le conseil comme un métier,
• travailler sur des projets structurants, pas des interventions opportunistes,
• évoluer à travers la diversité et la complexité des projets clients,
• être accompagné·e dans votre progression, avec une relation simple et directe,
• construire une trajectoire professionnelle cohérente et évolutive.

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